お知らせ
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日本薬局方外標準品インドシアニングリーンの恒温恒湿下における定量NMR（qNMR）を用いた絶対純度
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遺伝子組換えタンパク質試薬を用いたエンドトキシン測定について
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標準品の品質試験法設定と承認申請資料作成のポイント
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世界に蔓延する偽造医薬品の現状と医薬品の品質確保に資する標準品
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Countermeasure against Counterfeit Medicines in Japan
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日局標準品 第十七改正日本薬局方第二追補における動きと新たな取り組みについて
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JP Perspective -Evaluation of endotoxin assay method using recombinant protein-reagents and Future Directions in the JP-
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定量NMR（qNMR）を用いた日本薬局方外標準品インドシアニングリーンの絶対純度及び残留溶媒エタノールの測定
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環境により変化しやすい擬疑似結晶多形の確認手法について
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⽇本薬局⽅トロンビン定量法への合成基質法の適⽤可能性についての検討
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qNMRを用いた日局装置適合性確認用標準品（旧 融点標準品）の純度評価に関する検討
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個人輸入した抗肥満薬の非表示有効成分の分析
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Proposed 1st WHO International Standard for insulin, human
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A Cross-Sectional Investigation for Verification of Globalization of Falsified Medicines in Cambodia, Indicated by Tablets of Sildenafil Citrate