PMRJ-一般財団法人 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団：標準品事業 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html 標準品の使用保証期限及び使用上の注意事項について 技術情報 過去の研修会のテーマ 19F-qNMRを利用した有機フッ素化合物の絶対純度の検討 日本薬局方標準品の品質保証と安定供給、国際調和への取り組み 日本薬局方標準品の品質保証に関する最新動向、及びPMRJにおける取り組み 19F-qNMRを用いた医薬品中の残留溶媒としてのトリフルオロ酢酸（TFA）の定量に関する研究 放線菌由来シトクロムP450を用いた医薬品代謝物の製造 CYP105A1変異体における基質・阻害剤とのES, EIおよびESI複合体の結晶構造と反応阻害様式 食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の有効性の検討 ブタクサ花粉によるアレルギー性気管支炎に対するSi製剤の効果（その2） 日本薬局方標準品の品質保証と安定供給について－エンドトキシン標準品を例に挙げて－ Absolute purity determination of an organic fluorine pharmaceutical voriconazole via quantitative 19F-NMR and method validation 定量NMR法を用いたアスコルビン酸注射液の定量に関する研究 LC-MS/MS法を用いたゲンタマイシン硫酸塩製剤の含量（力価）測定 液体クロマトグラフィー-質量分析計（LC-MS）を用いた日本薬局方バンコマイシン塩酸塩の品質評価法の構築 過硫酸化コンドロイチン硫酸の新規合成法（第1報） Streptomyces griseolus由来CYP105A1及びその変異体によるスタチン系薬剤の代謝 日本薬局方標準品の品質確保と安定供給 日本薬局方UPDATE 第十八改正内容解説 第6回微生物関連の改正のポイント ユーザーサポート 日局エンドトキシン標準品の新製品への切替について Quality assurance and stable supply of JP Endotoxin RS and challenges of international harmonization 日本薬局方標準品の品質確保と安定供給を目指して－日局エンドトキシン標準品の取組み－ Quality Evaluation of Gentamicin Sulfate Reference Standards in Japanese Pharmacopoeia Using Hydrophilic Interaction Chromatography Combined With Tandem Mass Spectrometry Quantitative 31P-NMR for the Purity Determination of the Organophosphorus Compound Brigatinib and Its Method Validation 日局医薬品各条合成グルカゴンの定量法等に関する研究 Collaborative Study of Bacterial Endotoxins Test Using Recombinant Factor C-Based Procedure for Detection of Lipopolysaccharides (Part 3) LC-MS/MS法を用いた日本薬局方ゲンタマイシン硫酸塩標準品の品質評価法の構築 日本薬局方各条「アトロピン硫酸塩水和物」乾燥減量試験の改善検討 Production of drug metabolites using Actinomycete cytochrome P450 合成過硫酸化コンドロイチン硫酸の分析及びヒアルロニダーゼ阻害活性 経皮感作による食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の抗アレルギー作用の検討（その１） 食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の抗アレルギー作用に関する検討 よくあるご質問 LGC Standards社からの取次販売のご案内 日本薬局方等標準品頒布のご案内 USP標準品の取次販売のご案内 品質保証について 取扱標準品（日本薬局方等標準品） 標準品事業について 技術研修会 医薬標準品センターサイト及びオンラインストア リニューアルオープンのお知らせ 医薬標準品センターについて 海外薬局方情報  標準品を知る・学ぶ endotoxin_change_notes お問い合わせ 我が国におけるエンドトキシン試験法の現状と今後の展開 日局エンドトキシン標準品の安定供給と国際調和への取り組み