PMRJ-一般財団法人 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団：標準品事業 https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html 標準品の使用保証期限について（FAQを更新しました） 標準品の使用保証期限及び使用上の注意事項について LGC社不純物一部値下げのお知らせ LGC社不純物一部値下げのお知らせ 過去の研修会のテーマ 技術研修会 19F-qNMRを利用した有機フッ素化合物の絶対純度の検討 日本薬局方標準品の品質保証と安定供給、国際調和への取り組み 日本薬局方標準品の品質保証に関する最新動向、及びPMRJにおける取り組み 19F-qNMRを用いた医薬品中の残留溶媒としてのトリフルオロ酢酸（TFA）の定量に関する研究 放線菌由来シトクロムP450を用いた医薬品代謝物の製造 CYP105A1変異体における基質・阻害剤とのES, EIおよびESI複合体の結晶構造と反応阻害様式 食物アレルギーモデルマウスにおけるシリコン製剤の有効性の検討 ブタクサ花粉によるアレルギー性気管支炎に対するSi製剤の効果（その2） 日本薬局方標準品の品質保証と安定供給について－エンドトキシン標準品を例に挙げて－ Absolute purity determination of an organic fluorine pharmaceutical voriconazole via quantitative 19F-NMR and method validation 定量NMR法を用いたアスコルビン酸注射液の定量に関する研究 LC-MS/MS法を用いたゲンタマイシン硫酸塩製剤の含量（力価）測定 液体クロマトグラフィー-質量分析計（LC-MS）を用いた日本薬局方バンコマイシン塩酸塩の品質評価法の構築 LGC社不純物一部キャンペーンのお知らせ LGC社不純物一部キャンペーンのお知らせ 標準品オンラインストアリニューアルのお知らせ 日局エンドトキシン標準品の新製品への切替について 日局エンドトキシン標準品 現行製品販売終了時期の延期のお知らせ 標準品に関するお問い合わせについて Quality assurance and stable supply of JP Endotoxin RS and challenges of international harmonization 日本薬局方標準品の品質確保と安定供給を目指して－日局エンドトキシン標準品の取組み－ Quality Evaluation of Gentamicin Sulfate Reference Standards in Japanese Pharmacopoeia Using Hydrophilic Interaction Chromatography Combined With Tandem Mass Spectrometry Quantitative 31P-NMR for the Purity Determination of the Organophosphorus Compound Brigatinib and Its Method Validation 日局医薬品各条合成グルカゴンの定量法等に関する研究 Collaborative Study of Bacterial Endotoxins Test Using Recombinant Factor C-Based Procedure for Detection of Lipopolysaccharides (Part 3) 年末年始（2025年-2026年）の標準品出荷に関するお知らせ 日本薬局方等標準品の商品詳細ページに頒布状況の表示を追加いたします。 overseas standard_products about よくあるご質問 LGC Standards社からの取次販売のご案内 日本薬局方等標準品頒布のご案内 USP標準品の取次販売のご案内 標準品オンラインストアの利用規約制定について 日本薬局方等標準品の出荷の際の日付印についてのお知らせ 品質保証について 取扱標準品（日本薬局方等標準品） 標準品事業について お問い合わせ ロット更新により保存温度を変更した標準品について 我が国におけるエンドトキシン試験法の現状と今後の展開 日局エンドトキシン標準品の安定供給と国際調和への取り組み valid_use_date